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今起微信可查新生儿疾病筛查结果 新生儿疾病筛

来源:辐照食品筛查系统    编辑作者:辐照食品筛查系统    发布时间:2019-04    浏览量:

  导语:微信又出逆天功用:10月8日起微信可查重生儿疾病筛查成果了!据悉,现在深圳为重生儿筛查四种遗传代谢病,个人只需付出21.8元。

  10月8日起,深圳爸爸妈妈们关怀的“重生儿遗传代谢病筛查”成果能够在微信查询了,“深圳市卫计委”微信大众号已正式上线这一功用。

  ●微信怎么查询筛查成果?

  第一步:注重“深圳卫计委”微信大众号(szwjwwx)。

  第二步:翻开大众号主页,顺次点击底部菜单“重生筛查” - “重生儿疾病筛查”。

  第三步:顺次输入“采血卡号”、“母亲名字”、“出世日期”,点击查询,就能够看到筛查成果、成果提示、反常成果的确诊医治指引等重要内容。其间,“采血卡号”是指重生儿收集足底血时,采血卡尾联上的号码,该尾联也是留给监护人的筛查成果查询卡。

  第四步:查看陈述,可查看疾病筛查成果。

  ●“互联网+”让家长少跑腿

  为了及早发现先天性遗传代谢疾病,深圳市的医疗组织会为重生儿收集足底血做检测。以往,筛查成果出来后,假如有反常,深圳市妇幼保健院重生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会当即打电话通知宝宝的监护人,假如监护人要自行查询,则一定要去到采血医院或筛查中心。

  为了便利重生儿家长查询陈述成果,深圳市卫计委在保证信息安全的基础上,将重生儿筛查成果导入微信大众号渠道,将医疗体系内重生儿筛查信息体系数据与微信大众号的信息联通,让监护人削减跑腿,翻开手机就能查询成果、及时了解宝宝的健康信息。

  与此同时,假如筛查成果有反常,医疗组织仍会经过电话及时通知监护人。

  重生儿筛查属集体筛查,近年来深圳每年筛查的重生儿数量在20万左右,如此很多筛查检测成果的保存、发放,反应、查询等均有赖于信息办理水平的进步。将重生儿筛查成果查询归入“互联网+”,体现了深圳卫计委“让信息多跑路,让市民少跑腿”的效劳理念。

  下一步,深圳卫计委还将连续在微信渠道开发更多查询功用,比方体系主意向监护人手机推送重生儿筛查成果、筛查反常宝宝的复查确诊成果查询等。

  ●深圳已确诊患儿一千余例

  深圳每年重生儿疾病筛查人数20万左右,2014年深圳重生儿疾病筛查率98.2%,2015年为99.02%,确诊的遗传代谢病患儿一千余例,其间可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。以苯丙酮尿症为例,深圳近三年发作率约为1:29000-50000(全国均匀发作率约1:15000),这些遗传性疾病若能前期得到确诊,给予及时医治和特别食物,患儿的智能发育和体魄发育基本上可到达或挨近正常同龄儿童水平,可削减残疾的发作,减轻家庭和社会的经济负担。

  ●筛查费用政府补助8成

  2016年2月起,深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财务补助,补助额度为筛查费的80%,即87.2元,个人只需付出筛查费的20%,即21.8元,进一步进步对防备出世缺点的注重和支撑,促进公共卫生效劳的均等化和公益性。

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  重生儿疾病筛查

  重生儿疾病筛查是指经过血液查看对某些危害严峻的先天性代谢病及内分泌病进行集体过筛,使患儿得以前期确诊,前期医治,避免因脑、肝、肾等危害导致成长、智力发育妨碍乃至逝世。

  欧美、日本等发达国家重生儿疾病筛查覆盖率近100%。我国重生儿疾病筛查始于1981年,现在覆盖率已挨近50%。2004年原卫生部颁布《重生儿疾病筛查技能规范》文件,各省市也依据本地特色拟定了相应的筛查惯例及履行文件,使重生儿疾病筛查更趋于规范化。

  重生儿疾病筛查是一个集安排办理、实验技能、临床诊治及宣传教育为一体的体系工程,应遵从自主性、有利性、无害性及公平性的准则。筛查项目拟定需考虑疾病的发病率、筛查技能可行性、推广性及所筛查疾病能否医治等关键问题。

  深圳筛查哪几种疾病

  现在深圳为重生儿筛查的遗传代谢病种有四种:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功用减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症(G-6-PD,蚕豆病)和先天性肾上腺皮质增生症。

  温馨提示:重生儿疾病筛查能够前期发现先天性遗传代谢疾病,并使绝大大都患儿得到前期诊治。可是由于孩子存在个体差异,且任何筛查检测办法的灵敏度都只能到达约95%,因而即便筛查成果正常,若发现孩子有反常现象仍应及时到医院查看诊治。

  答疑

  1.为什么要参与重生儿疾病筛查?

  重生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑实验。经过这种筛查能够及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的医治,使其健康成长。

  2.重生儿疾病筛查是一种新的防治办法吗?

  早在1962年,美国就开端进行重生儿疾病筛查。跟着医学技能的展开,经过这种手法可查看的疾病越来越多。我国现已列入《中华人民共和国母婴保健法》,进步我国出世人口素质的一大行动,契合广大人民群众、特别是年轻夫妇的杰出希望,理应遭到我们的支撑和协作。

  3.重生儿疾病筛查能够查看多少种疾病?

  一般而论,重生儿疾病筛查能够查看30多种遗传病,详细病种因筛查区域不同而异。但依据我国的《母婴保健法》明确指出:“医疗保健组织应当展开重生儿先天性甲状腺功用低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查,并提出医治定见”。在有些区域还展开先天性肾上腺皮质增生症的筛查作业。尽管这些遗传病大都是罕见的,但可严峻危害健康,轻者影响发育或引起智能低下,重者导致逝世。

  4.重生儿疾病筛查以什么时刻采血最佳?

  采血应当在婴儿出世72小时并充沛哺乳后进行,不然,在未哺乳、无蛋白负荷的情况下简单呈现PKU筛查的假阴性。此外,在婴儿出世72小时后采血,可避开生理性TSH上升时期,削减了CH筛查的假阳性时机,并可避免TSH上升推迟的患儿发作减阴性。因各种原因提早出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,准则应当接产单位对上述婴儿进行盯梢采血,进步筛查的覆盖率,但时刻最迟不宜超越出世后20天。

  5.孩子出世后看起来很健康,这样还有必要参与重生儿疾病筛查吗?

  是的,有必要。这是由于大大都患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺少其特异性体现,一般要到6个月后才呈现疾病固有的临床症状,并日趋加剧,悉数的悉数将无法挽回。因一旦呈现疾病的临床症状,标明疾病已进入晚期,即便医治,智力低下也难以康复;相反,若能在出世不久发现疾病,确诊医治,那么,极大大都患儿的身心将得到正常的发育,其智力亦可到达正常人的水平。

  6.在家庭中一向没有先天性遗传病的子女,还有必要参与重生儿疾病筛查吗?

  有必要。

  这是由于尽管这些遗传病很罕见,并且也没有这些疾病的宗族史,但这些一向健康的家庭也很有或许发作遗传缺点的子女。

  7.收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病?

  不一定。

  通知复查有多种原因。最常见的原因是第一次的血样数量缺乏,无法完结悉数实验。为了完结悉数实验需求再次采血。这并不阐明您的孩子有病。当然也有或许发现第一次实验有点问题,但又不能下最终定论,为稳重起见,不得不重做一次实验。一般而论,只要在重复实验反常时,医师才考虑有从头点评的必要。总归,假如您一旦收到复查通知,您就要赶快带您的孩子去复查,以便在您孩子还很幼小时就取得确诊。医治越早,后遗症越少。

  8.假如孩子真的得了病,该怎么办?

  一旦孩子不幸得了这种病,首要应该坚持心态的安静,并敏捷依照医师的吩咐,进行必要的饮食医治或其他医治,以避免或缓解这些疾病所形成的严峻后果的发作。

  9.在参与重生儿疾病筛查时,作为爸爸妈妈该怎样与医师合作?

  假如通知孩子复查,应该赶快进行,切勿违疾忌医。这是由于若是孩子真的有病,经过复查能够及早得到证明,这关于孩子的健康是至关重要的。假如家里没有装电话,应该把亲戚朋友或街坊的电话号码通知医师或医院。假如孩子出世需求马上离家外出,也应该把新的住址和电话号码同时奉告医师和医院。只要这样,才能使医师在孩子如果需求复查及时取得联系。

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